Steatocystoma multiplex - C16.131.831.350.856.500
Onemocnění charakterizované četnými, široká šíří kožní cysty, které se často stávají zanícené a prasknutí. To je způsobeno tím, stejnými mutacemi v genu pro KRT-17, které jsou kauzativní mutace pro Pachyonychia congenita, typ 2. Natal zapojení zubů je někdy spojena s steatocystoma multiplexu.
Kód deskriptoru: C16.131.831.350.856.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Cysta
Slovo cysta pochází z latiny ‒ cista (schránka) a řečtiny ‒ kystis (měchýř, bublina). Cysta je ohraničený, epitelem vystlaný dutý patologický útvar. Její vznik může mít mnoho příčin ‒ uzávěr vývodu žlázy, nádor,...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.