Abnormální karyotyp - C23.550.210.024
Odchylky od normálního sady chromozomů charakteristických druhu.
Kód deskriptoru: C23.550.210.024
NemociC23.550 - patologické procesy
C23.550.210 - chromozomální aberace
C23.550.210.024 - abnormální karyotyp
C23.550.210.024.500 - XYY karyotyp
C23.550.210.050 - aneuploidie
C23.550.210.110 - chromozomální nestabilita
C23.550.210.170 - chromozómy - zlomy
C23.550.210.182 - chromozómy - duplikace
C23.550.210.190 - chromozomální inverze
C23.550.210.430 - izochromozómy
C23.550.210.570 - mikrojádra chromozomálně defektní
C23.550.210.645 - nondisjunkce genetická
C23.550.210.702 - polyploidie
C23.550.210.760 - prstencové chromozómy
C23.550.210.815 - chromozómy pohlavní - aberace
C23.550.210.870 - translokace genetická
Jevy a procesyG05 - genetické jevy
G05.360 - genetické struktury
G05.360.162 - chromozómy
G05.360.162.679 - karyotyp
G05.360.162.679.500 - abnormální karyotyp
G05.360.162.679.500.500 - XYY karyotyp
G05.365 - variace (genetika)
G05.365.590 - mutace
G05.365.590.175 - chromozomální aberace
G05.365.590.175.024 - abnormální karyotyp
G05.365.590.175.024.500 - XYY karyotyp
G05.365.590.175.050 - aneuploidie
G05.365.590.175.125 - chimérismus
G05.365.590.175.165 - chromozomální nestabilita
G05.365.590.175.175 - chromozómy - zlomy
G05.365.590.175.183 - chromozómy - duplikace
G05.365.590.175.190 - chromozomální inverze
G05.365.590.175.430 - izochromozómy
G05.365.590.175.570 - mikrojádra chromozomálně defektní
G05.365.590.175.595 - mozaicismus
G05.365.590.175.677 - polyploidie
G05.365.590.175.760 - prstencové chromozómy
G05.365.590.175.815 - chromozómy pohlavní - aberace
G05.365.590.175.870 - translokace genetická
G05.365.590.175.935 - uniparentální dizómie
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
XYY syndrom
XYY syndrom bývá označován také jako Syndrom supermuže nebo Jacobsův syndrom. Tento typ syndromu je poměrně častým vrozeným, geneticky podmíněným onemocněním. Příčinou syndromu XYY je však porucha počtu pohlavních chromozomů....
Klinefelterův syndrom
Genetická porucha, kdy muži mají místo jednoho X chromozómu, chromozómy X dva. Jejich základní genetická informace tedy vypadá takto - XXY. 90% mužů, kteří mají Klinefelterův syndrom má přesně takto dané chromozómy. Protože...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.