Testikulární poruchy s karyotypem 46, XX - C12.706.316.064.124

Vrozené podmínky jednotlivců, ve kterém muž pohlavní žlázy se vyvíjejí v genetické ženy (ženy do mužského pohlavního zvratu).

Kód deskriptoru: C12.706.316.064.124

Nemoci
C12.706.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C12.706.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C12.706.316.064.500 - hyperandrogenismus
C13.351.875.253.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C13.351.875.253.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C13.351.875.253.064.500 - hyperandrogenismus
C16.131 - vrozené vady
C16.131.939.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C16.131.939.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C16.131.939.316.064.500 - hyperandrogenismus
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.119.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C19.391.119.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C19.391.119.064.500 - hyperandrogenismus

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.