Poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY - C12.706.316.096
Vrozené podmínky u osob s mužský karyotyp, ve kterém vývoj gonadální nebo anatomické pohlaví je atypický.
Kód deskriptoru: C12.706.316.096
NemociC12.706 - urogenitální abnormality
C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje
C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C12.706.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C12.706.316.096.500 - syndrom rezistence na androgeny
C12.706.316.096.562 - syndrom Denys-Drash
C12.706.316.096.624 - syndrom Frasier
C12.706.316.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C12.706.316.096.750 - Kallmannův syndrom
C12.706.316.096.875 - syndrom WAGR
C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom
C12.706.316.309 - dysgeneze gonád
C12.706.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C12.706.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C13.351 - ženské urogenitální nemoci
C13.351.875 - urogenitální abnormality
C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje
C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C13.351.875.253.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C13.351.875.253.096.500 - syndrom rezistence na androgeny
C13.351.875.253.096.562 - syndrom Denys-Drash
C13.351.875.253.096.624 - syndrom Frasier
C13.351.875.253.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C13.351.875.253.096.750 - Kallmannův syndrom
C13.351.875.253.096.875 - syndrom WAGR
C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom
C13.351.875.253.309 - dysgeneze gonád
C13.351.875.253.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C13.351.875.253.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C16.131 - vrozené vady
C16.131.939 - urogenitální abnormality
C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje
C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C16.131.939.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C16.131.939.316.096.500 - syndrom rezistence na androgeny
C16.131.939.316.096.562 - syndrom Denys-Drash
C16.131.939.316.096.624 - syndrom Frasier
C16.131.939.316.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C16.131.939.316.096.750 - Kallmannův syndrom
C16.131.939.316.096.875 - syndrom WAGR
C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom
C16.131.939.316.309 - dysgeneze gonád
C16.131.939.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C16.131.939.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje
C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C19.391.119.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C19.391.119.096.500 - syndrom rezistence na androgeny
C19.391.119.096.562 - syndrom Denys-Drash
C19.391.119.096.624 - syndrom Frasier
C19.391.119.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C19.391.119.096.750 - Kallmannův syndrom
C19.391.119.096.875 - syndrom WAGR
C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom
C19.391.119.309 - dysgeneze gonád
C19.391.119.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C19.391.119.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
Psychiatrie a psychologieF03 - duševní poruchy
F03.800.399 - poruchy sexuálního vývoje
F03.800.399.500 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
F03.800.399.750 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.