Weillův-Marchesaniho syndrom - C05.116.099.343.957

Vrozený, recesivně dědičný syndrom s narušeným vývojem mezodermu. Bývají poruchy vzrůstu, krátké končetiny, brachycefalie, anomálie oční čočky (mikrofakie, sférofakie, sekundární glaukom). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.343.957

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.343.110 - achondroplazie
C05.116.099.343.250 - Cockayneův syndrom
C05.116.099.343.347 - kongenitální hypotyreoidismus
C05.116.099.343.445 - nanismus hypofyzární
C05.116.099.343.679 - Laronův syndrom
C05.116.099.343.796 - syndrom Mulibrey
C05.116.099.343.957 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom
C05.116.099.875 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C11.270.019 - Aicardiho syndrom
C11.270.040 - albinismus
C11.270.060 - aniridie
C11.270.142 - choroideremie
C11.270.468 - gyrátová atrofie
C11.270.660 - retina - dysplazie
C11.270.684 - retinitis pigmentosa
C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.941 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom
C16.320.290.040 - albinismus
C16.320.290.078 - aniridie
C16.320.290.142 - choroideremie
C16.320.290.468 - gyrátová atrofie
C16.320.290.660 - retina - dysplazie
C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa
C16.320.290.763 - Bestova nemoc
C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C17.300 - nemoci pojiva
C17.300.116 - anetodermie
C17.300.182 - nemoci chrupavky
C17.300.185 - celulitis
C17.300.200 - kolagenózy
C17.300.230 - cutis laxa
C17.300.250 - dermatomyozitida
C17.300.428 - homocystinurie
C17.300.500 - Marfanův syndrom
C17.300.550 - mucinózy
C17.300.690 - Noonanové syndrom
C17.300.705 - osteopoikilóza
C17.300.710 - panniculitis
C17.300.715 - penis - indurace
C17.300.775 - revmatické nemoci
C17.300.899 - Weillův-Marchesaniho syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....


Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...


Plantární fasciitida

Plantární fasciitida

Plantární fasciitida zvaná i jako syndrom patní ostruhy je běžné onemocnění postihující silný pruh vazivové tkáně, jenž se táhne od vnitřního výběžku patní kosti ke všem pěti prstům a formuje tak podélnou nožní klenbu....


Lupus erythematodes

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.