Dědičný angioedém - typy I a II - C14.907.079.500.750
Formy dědičného angioedému, které se vyskytují v důsledku mutací v genu pro C1 inhibitor COMPLEMENT bílkovin. Typ I dědičný angioedém je spojena se sníženou sérovou hladinou komplementu C1 inhibitoru proteinu. Typ II dědičný angioedém je spojena s výrobou nefunkční doplněk C1 inhibitoru proteinu.
Kód deskriptoru: C14.907.079.500.750
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Anafylaktický šok
Velice diskutované téma především letošního léta, kdy byly přemnoženy vosy a alergické reakce byly na denní pořádku. Jak se účinně bránit alergické reakci? Co dělat jestliže ve vašem okolí někdo anafylaktický šok dostane?...
Kopřivka
Kopřivku (urticaria) řadíme mezi časté dermatózy. Často se nezjistí její příčina. Chronická kopřivka mívá dopady na kvalitu života postiženého. Jak vypadá kopřivka Kopřivka je charakterizovaná výsevem svědivých pupenů,...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.