Von Willebrandova nemoc - typ 2 - C15.378.100.100.900.200
Podtyp von Willebrandova onemocnění, které vyplývá z kvalitativních nedostatků von Willebrandova faktoru. Podtyp je rozdělen do několika variantách s každá varianta má výrazný vzor krevních destiček interakce.
Kód deskriptoru: C15.378.100.100.900.200
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Henochova-Schönleinova purpura
Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...
Hemofilie
Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.