Syndromšedých destiček - C15.378.140.427

Vzácné dědičné destiček onemocnění charakterizované selektivním deficitem v počtu a obsahu destičkových alfa-granulích. To je spojeno s trombocytopenií, rozšířené krevních destiček, a prodloužení doby krvácení.

Kód deskriptoru: C15.378.140.427

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.427 - syndromšedých destiček
C15.378.140.810 - trombastenie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.860 - trombocytóza
C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...


Leidenská mutace

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Hemofilie

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.