Idiopatické intersticiální pneumonie - C08.381.483.487

Skupina intersticiálních plicních onemocnění bez známé etiologie. Existuje několik subjektů s různými vzory zánětu a fibrózy. Jsou klasifikovány podle jejich odlišných klinicko-radiologické-patologických jevů a prognózu. Patří mezi ně idiopatickou plicní fibrózu; Kryptogenní organizující se pneumonie; a další.

Kód deskriptoru: C08.381.483.487

Nemoci
C08.381 - plicní nemoci
C08.381.483.125 - alveolitida alergická
C08.381.483.487 - idiopatické intersticiální pneumonie
C08.381.483.487.500 - idiopatická plicní fibróza
C08.381.483.581 - pneumokonióza
C08.381.483.675 - radiační pneumonitis
C08.381.483.725 - sarkoidóza plicní
C08.381.483.950 - Wegenerova granulomatóza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Wegenerova granulomatóza

Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....

Sarkoidóza

Sarkoidóza je název multisystémového granulomatózního onemocnění neznámého původu. I když se projevy sarkoidózy vyskytují téměř v každém orgánu či tkáni, je typická převážně pro kožní, oční a plicní projevy....


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.