Trombocytopenie novorozenecká aloimunitní - C15.378.140.855.850

Stav u novorozenců v důsledku imunity matky na destičkové alloantigeny na plodu destiček. Krevních destiček, potažené mateřských protilátek, jsou zničeny a odstraněny plodu fagocytárním systémem monocytů. Postižené děti mohou mít nitrolební krvácení.

Kód deskriptoru: C15.378.140.855.850

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.855.645 - Kasabach - Merittové syndrom
C15.378.140.855.850 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní
C15.378.140.855.925 - trombotické mikroangiopatie
C16.614.053 - anemie neonatální
C16.614.092 - asfyxie novorozenců
C16.614.131 - porodní poranění
C16.614.213 - cystická fibróza
C16.614.378 - pupeční kýla
C16.614.438 - hydroftalmus
C16.614.492 - ichtyóza
C16.614.521 - nemoci nedonošenců
C16.614.595 - Moebiův syndrom
C16.614.677 - ophthalmia neonatorum
C16.614.810 - sclerema neonatorum
C16.614.899 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní
C16.614.947 - Wolmanova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Wegenerova granulomatóza

Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku...

Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněná nemoc, za kterou může defektní gen CFTR. Ten se nachází na 7. chromozomu a je zodpovědný za stav chloridových kanálů na buněčných membránách. Při poruše tohoto kanálu dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.