Hluchoslepota - C09.218.458.341.186.500

Absence obou sluchu a zraku.

Kód deskriptoru: C09.218.458.341.186.500

Nemoci
C09.218 - nemoci ucha
C09.218.458 - poruchy sluchu
C09.218.458.341 - nedoslýchavost
C09.218.458.341.186 - hluchota
C09.218.458.341.186.500 - hluchoslepota
C09.218.458.341.186.500.500 - Usherovy syndromy
C09.218.458.341.186.500.750 - Wolframův syndrom
C10.597.751 - poruchy senzitivity
C10.597.751.418 - poruchy sluchu
C10.597.751.418.341 - nedoslýchavost
C10.597.751.418.341.186 - hluchota
C10.597.751.418.341.186.500 - hluchoslepota
C10.597.751.418.341.186.500.500 - Usherovy syndromy
C10.597.751.418.341.186.500.750 - Wolframův syndrom
C10.597.751.941 - poruchy zraku
C10.597.751.941.162 - slepota
C10.597.751.941.162.125 - amaurosis fugax
C10.597.751.941.162.250 - kortikální slepota
C10.597.751.941.162.625 - hluchoslepota
C10.597.751.941.162.625.500 - Usherovy syndromy
C10.597.751.941.162.625.750 - Wolframův syndrom
C11.966 - poruchy zraku
C11.966.075 - slepota
C11.966.075.125 - amaurosis fugax
C11.966.075.250 - kortikální slepota
C11.966.075.375 - hluchoslepota
C11.966.075.375.500 - Usherovy syndromy
C11.966.075.375.750 - Wolframův syndrom
C11.966.075.500 - hemianopsie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.299.500 - Usherovy syndromy
C16.131.077.299.750 - Wolframův syndrom
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C23.888.592.763 - poruchy senzitivity
C23.888.592.763.393 - poruchy sluchu
C23.888.592.763.393.341 - nedoslýchavost
C23.888.592.763.393.341.186 - hluchota
C23.888.592.763.393.341.186.500 - hluchoslepota
C23.888.592.763.941 - poruchy zraku
C23.888.592.763.941.162 - slepota
C23.888.592.763.941.162.125 - amaurosis fugax
C23.888.592.763.941.162.250 - kortikální slepota
C23.888.592.763.941.162.625 - hluchoslepota

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....


Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...


Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.