Brugadův syndrom - C14.280.067.322
Autozomálně dominantní porucha srdečního vedení, které je charakterizováno abnormálním ST-segmentu vodičů: V1-V3 na elektrokardiogramu připomínající pravý raménka, vysoké riziko vzniku komorové tachykardie nebo fibrilace komor, synkopy epizodu a možné náhlé smrti. Tento syndrom je spojen s mutací genu kódujícího srdeční SODNÝ CHANNEL alfa podjednotku.
Kód deskriptoru: C14.280.067.322
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Polycystická nemoc ledvin
Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během...
Bradykardie
V moderním světě spíše mluvíme o problémech, které jsou zvýšené. Problém s vysokým krevním tlakem, zvýšená psychická zátěž nebo zvýšená hladina cukru v krvi. Ovšem i snížené hodnoty mohou velmi potrápit. Příkladem je...
Zrychlený tep
Mezi časté příznaky nemocí patří zrychlený tep. Ať už se jedná o onemocnění srdce, cév, mozku, plic nebo například stresové situace, vždy je přítomen zrychlený tep. Pokud na sobě pozorujete v klidovém režimu zrychlený tep nebo...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.