Skleromyxedém - C17.300.550.875

Pojivové tkáně onemocnění charakterizované rozšířené ztluštěním kůže s dlážděným-jako vzhled. To je způsobeno tím, proliferace fibroblastů a ukládání mucinu v dermis v nepřítomnosti onemocnění štítné žlázy. Většina případů scleromyxedema jsou spojeny s monoklonální gamapatií, imunoglobulinu IgG-lambda.

Kód deskriptoru: C17.300.550.875

Nemoci
C17.300 - nemoci pojiva
C17.300.550 - mucinózy
C17.300.550.274 - cystická ganglia
C17.300.550.550 - mucinóza folikulární
C17.300.550.575 - mukopolysacharidózy
C17.300.550.590 - myxedém
C17.300.550.750 - scleredema adultorum
C17.300.550.875 - skleromyxedém

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Synovitida

Synovitida je zánětem synoviální blány kloubu, neboli tzv. synovie, která vystýlá kloubní vnitřek a současně produkuje kloubní maz, viskózní tekutinu, která kloub průběžně lubrikuje a tím snižuje tření mezi plochami kloubů...

Ganglion

Cysta naplněná rosolem, vyskytující se v oblasti kloubů a šlach, nejčastěji na ruce či noze. Jedná se o váček, který je vyplněn tekutinou jehož příčina není zcela jasná, ale většinou se jedná o následek úrazu daného kloubu...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.