Pachyonychia congenita - C16.131.831.350.856

Skupina zdědil ektodermální dysplazií, jehož nejvýraznějším klinickým rysem je hypertrofická nehtů dystrofie končit PACHYONYCHIA. Některé specifické podtypy pachyonychia congenita byly spojeny s mutacemi v genech, které kódují keratins.

Kód deskriptoru: C16.131.831.350.856

Nemoci
C16.131 - vrozené vady
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.831.350.398 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C16.131.831.350.424 - fokální dermální hypoplazie
C16.131.831.350.712 - neurokutánní syndromy
C16.131.831.350.856 - pachyonychia congenita
C16.131.831.350.856.500 - steatocystoma multiplex
C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie
C16.320.850.250.398 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C16.320.850.250.424 - fokální dermální hypoplazie
C16.320.850.250.712 - neurokutánní syndromy
C16.320.850.250.856 - pachyonychia congenita
C16.320.850.250.856.500 - steatocystoma multiplex
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.529 - nemoci nehtů
C17.800.529.400 - syndrom nehet-patela
C17.800.529.406 - nehty zarostlé
C17.800.529.478 - onycholýza
C17.800.529.550 - onychomykóza
C17.800.529.594 - pachyonychia congenita
C17.800.529.594.500 - steatocystoma multiplex
C17.800.529.639 - paronychie
C17.800.529.819 - syndromžlutých nehtů
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.350 - ektodermální dysplazie
C17.800.804.350.398 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C17.800.804.350.424 - fokální dermální hypoplazie
C17.800.804.350.712 - neurokutánní syndromy
C17.800.804.350.856 - pachyonychia congenita
C17.800.804.350.856.500 - steatocystoma multiplex
C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie
C17.800.827.250.398 - Ellisův-van Creveldův syndrom
C17.800.827.250.424 - fokální dermální hypoplazie
C17.800.827.250.712 - neurokutánní syndromy
C17.800.827.250.856 - pachyonychia congenita
C17.800.827.250.856.500 - steatocystoma multiplex

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Onychomykóza

Mykotické onemocnění nehtových lůžek. Jedná se o nejčastější onemocnění nehtových lůžek, odborné zdroje uvádějí onemocnění až u 8% dospělé populace. Plíseň nehtového lůžka můžeme zařadit do čtyř skupin dle toho,...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.