Keratoderma palmoplantární epidermolytická - C16.320.850.475.440.500
Autozomálně dominantní dědičné kožní onemocnění charakterizované epidermolytic hyperkeratózou, že je přísně omezen na dlaních a chodidlech. To bylo spojeno s mutací v genu, který kóduje keratinových-9.
Kód deskriptoru: C16.320.850.475.440.500
NemociC16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.850.475 - keratosis palmaris et plantaris
C16.320.850.475.440 - keratoderma palmoplantární difuzní
C16.320.850.475.440.500 - keratoderma palmoplantární epidermolytická
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.428 - keratóza
C17.800.428.435 - keratosis palmaris et plantaris
C17.800.428.435.440 - keratoderma palmoplantární difuzní
C17.800.428.435.440.500 - keratoderma palmoplantární epidermolytická
C17.800.827 - kůže - nemoci genetické
C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris
C17.800.827.475.440 - keratoderma palmoplantární difuzní
C17.800.827.475.440.500 - keratoderma palmoplantární epidermolytická
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Ichtyóza
Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.