Kanálopatie - C23.550.177
Označení onemocnění, při nichž jsou mutovány geny kódující membránové iontové kanály. Patří k nim např. cystická fibróza, syndrom dlouhého QT, perzistující hyperinzulinemická hypoglykemie v dětství, Bartterův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Kód deskriptoru: C23.550.177
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Arytmie
Poruchy srdečního rytmu (Arytmie) patří mezi nejčastější onemocnění srdce. Je výsledkem narušení tvorby či vedení elektrických vzruchů v převodním systému srdce. Většina arytmií nebývá nikterak vážná, ale jsou i takové,...
Anorexie
Nechutenství se odborně nazývá anorexie, což pochází z řeckého slova, které v překladu znamená absence chuti k jídlu. Pacient má k jídlu buď odpor, jídlo mu nedělá dobře, nebo necítí hlad. Nechutenství coby příznak...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.