Niemannova-Pickova nemoc - typ A - C10.228.140.163.100.435.825.700.500

Klasické infantilní forma Niemann-Pickova choroba, způsobená mutací v sfingomyelinu fosfodiesterázy. Je charakterizována akumulací sfingomyeliny buňkách mononukleárních fagocytů systému a dalších buněk v celém organismu, která vede k buněčné smrti. Klinické příznaky jsou žloutenka, hepatosplenomegalie, a těžké poškození mozku.

Kód deskriptoru: C10.228.140.163.100.435.825.700.500

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.163 - mozek - nemoci metabolické

C10.228.140.163.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C10.228.140.163.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C10.228.140.163.100.435.825 - sfingolipidózy

C10.228.140.163.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C10.228.140.163.100.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C10.228.140.163.100.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C10.228.140.163.100.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.604 - lymfatické nemoci

C15.604.250 - histiocytóza

C15.604.250.410 - histiocytóza z non-Langerhansových buněk

C15.604.250.410.625 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C15.604.250.410.625.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C15.604.250.410.625.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C15.604.250.410.625.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.565.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C16.320.565.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C16.320.565.189.435.825 - sfingolipidózy

C16.320.565.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C16.320.565.189.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C16.320.565.189.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C16.320.565.189.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C16.320.565.398 - lipidy - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.565.398.641 - lipidózy

C16.320.565.398.641.803 - sfingolipidózy

C16.320.565.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C16.320.565.398.641.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C16.320.565.398.641.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C16.320.565.398.641.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C16.320.565.595 - lyzozomální nemoci z ukládání

C16.320.565.595.554 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C16.320.565.595.554.825 - sfingolipidózy

C16.320.565.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C16.320.565.595.554.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C16.320.565.595.554.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C16.320.565.595.554.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.132 - mozek - nemoci metabolické

C18.452.132.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C18.452.132.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C18.452.132.100.435.825 - sfingolipidózy

C18.452.132.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C18.452.132.100.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C18.452.132.100.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C18.452.132.100.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C18.452.584 - poruchy metabolismu lipidů

C18.452.584.687 - lipidózy

C18.452.584.687.803 - sfingolipidózy

C18.452.584.687.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C18.452.584.687.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C18.452.584.687.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C18.452.584.687.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C18.452.648 - vrozené poruchy metabolismu

C18.452.648.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C18.452.648.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C18.452.648.189.435.825 - sfingolipidózy

C18.452.648.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C18.452.648.189.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C18.452.648.189.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C18.452.648.189.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C18.452.648.398 - lipidy - vrozené poruchy metabolismu

C18.452.648.398.641 - lipidózy

C18.452.648.398.641.803 - sfingolipidózy

C18.452.648.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C18.452.648.398.641.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C18.452.648.398.641.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C18.452.648.398.641.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

C18.452.648.595 - lyzozomální nemoci z ukládání

C18.452.648.595.554 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C18.452.648.595.554.825 - sfingolipidózy

C18.452.648.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci

C18.452.648.595.554.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A

C18.452.648.595.554.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B

C18.452.648.595.554.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.