Ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje - C12.706.316.343

Podmínky sexuální dvojznačnosti, ve kterém jedinec disponuje gonádových tkáně obou pohlaví, tkáně vaječníků a varlat. Tam může být na jedné straně varle a vaječník na druhé straně (na boční straně), nebo mohou být kombinovány ovariální a testikulární tkáně (ovotestes) na každé straně (bilaterální). Karyotyp může být 46, XX, 46, XY, nebo mozaiku 46, XX/46, XY. Tyto poruchy byly historicky nazýván pravda hermafroditismus.

Kód deskriptoru: C12.706.316.343

Nemoci

C12 - mužské urogenitální nemoci

C12.706 - urogenitální abnormality

C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C12.706.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom

C12.706.316.309 - dysgeneze gonád

C12.706.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.351 - ženské urogenitální nemoci

C13.351.875 - urogenitální abnormality

C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C13.351.875.253.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom

C13.351.875.253.309 - dysgeneze gonád

C13.351.875.253.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.939 - urogenitální abnormality

C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C16.131.939.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom

C16.131.939.316.309 - dysgeneze gonád

C16.131.939.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.391 - poruchy gonád

C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C19.391.119.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom

C19.391.119.309 - dysgeneze gonád

C19.391.119.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.