Sexuální infantilismus - C12.706.316.309.631

Trvalý nedostatek sexuální vývoj u jedince. Tato vada se obvykle pozorovány ve věku po očekávané puberty.

Kód deskriptoru: C12.706.316.309.631

Nemoci
C12.706.316.309 - dysgeneze gonád
C12.706.316.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C12.706.316.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C12.706.316.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená
C12.706.316.309.631 - sexuální infantilismus
C12.706.316.309.872 - Turnerův syndrom
C13.351.875.253.309 - dysgeneze gonád
C13.351.875.253.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C13.351.875.253.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C13.351.875.253.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená
C13.351.875.253.309.631 - sexuální infantilismus
C13.351.875.253.309.872 - Turnerův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.939.316.309 - dysgeneze gonád
C16.131.939.316.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C16.131.939.316.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C16.131.939.316.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená
C16.131.939.316.309.631 - sexuální infantilismus
C16.131.939.316.309.872 - Turnerův syndrom
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.119.309 - dysgeneze gonád
C19.391.119.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C19.391.119.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY
C19.391.119.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená
C19.391.119.309.631 - sexuální infantilismus
C19.391.119.309.872 - Turnerův syndrom
C19.391.482 - hypogonadismus
C19.391.482.293 - eunuchismus
C19.391.482.600 - Kallmannův syndrom
C19.391.482.629 - Klinefelterův syndrom
C19.391.482.814 - sexuální infantilismus

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


XYY syndrom

XYY syndrom

XYY syndrom bývá označován také jako Syndrom supermuže nebo Jacobsův syndrom. Tento typ syndromu je poměrně častým vrozeným, geneticky podmíněným onemocněním. Příčinou syndromu XYY je však porucha počtu pohlavních chromozomů....


Klinefelterův syndrom

Klinefelterův syndrom

Genetická porucha, kdy muži mají místo jednoho X chromozómu, chromozómy X dva. Jejich základní genetická informace tedy vypadá takto - XXY. 90% mužů, kteří mají Klinefelterův syndrom má přesně takto dané chromozómy. Protože...


Turnerův syndrom

Turnerův syndrom

Genetické onemocnění, kterým trpí jen dívky. Jedná se o poruchu pohlavního chromozomu X, kdy úplně chybí. Vyskytuje se u 1 dívky z 2500 případů. Jedná se však o postižení, se kterým může dívka žít plnohodnotný život jen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.