Laronův syndrom - C05.116.099.343.679

Autozomálně recesivně dědičná porucha projevující se malým vzrůstem při normální či zvýšené hladině růstového hormonu (defekt receptorů pro růstový hormon či nedostatek somatomedinu). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.343.679

Nemoci

C05 - muskuloskeletální nemoci

C05.116 - nemoci kostí

C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí

C05.116.099.343 - nanismus

C05.116.099.343.110 - achondroplazie

C05.116.099.343.250 - Cockayneův syndrom

C05.116.099.343.347 - kongenitální hypotyreoidismus

C05.116.099.343.445 - nanismus hypofyzární

C05.116.099.343.679 - Laronův syndrom

C05.116.099.343.796 - syndrom Mulibrey

C05.116.099.343.957 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.240 - nanismus

C16.320.240.500 - achondroplazie

C16.320.240.562 - Cockayneův syndrom

C16.320.240.625 - kongenitální hypotyreoidismus

C16.320.240.750 - Laronův syndrom

C16.320.240.875 - syndrom Mulibrey

C16.320.240.937 - Silverův-Russellův syndrom

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.297 - nanismus

C19.297.155 - kongenitální hypotyreoidismus

C19.297.312 - nanismus hypofyzární

C19.297.656 - Laronův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.