Perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství - C06.689.150

Familiární, nontransient hypoglykémie s defekty negativní zpětné vazby glukózy a inzulínu regulovat uvolňování. Klinické fenotypy patří hypoglykémie; hyperinzulinémie; záchvatů; kóma, a často velkou porodní hmotností. Několik sub-typy existují s nejběžnějšími, typ 1, spojené s mutacemi na ATP-binding cassette přepravců (podčeleď C, člen 8).

Kód deskriptoru: C06.689.150

Nemoci

C06 - nemoci trávicího systému

C06.689 - nemoci slinivky břišní

C06.689.150 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C06.689.150.500 - nezidioblastóza

C06.689.202 - cystická fibróza

C06.689.276 - pankreas - insuficience exokrinní

C06.689.500 - pankreatická cysta

C06.689.583 - pankreas - píštěl

C06.689.667 - nádory slinivky břišní

C06.689.750 - pankreatitida

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.614 - nemoci novorozenců

C16.614.042 - syndrom amniotického svazku

C16.614.053 - anemie neonatální

C16.614.092 - asfyxie novorozenců

C16.614.131 - porodní poranění

C16.614.200 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C16.614.200.500 - nezidioblastóza

C16.614.213 - cystická fibróza

C16.614.258 - epilepsie benigní neonatální

C16.614.304 - hemolytická nemoc novorozence

C16.614.378 - pupeční kýla

C16.614.438 - hydroftalmus

C16.614.451 - novorozenecká hyperbilirubinémie

C16.614.465 - hyperostóza kortikální vrozená

C16.614.492 - ichtyóza

C16.614.521 - nemoci nedonošenců

C16.614.580 - syndrom aspirace mekonia

C16.614.595 - Moebiův syndrom

C16.614.610 - novorozenecký abstinenční syndrom

C16.614.643 - nystagmus kongenitální

C16.614.677 - ophthalmia neonatorum

C16.614.694 - syndrom přetrvávajícího fetálního oběhu

C16.614.760 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.614.810 - sclerema neonatorum

C16.614.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C16.614.868 - syfilis kongenitální

C16.614.890 - thanatoforní dysplazie

C16.614.899 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní

C16.614.909 - kongenitální toxoplazmóza

C16.614.940 - krvácení z nedostatku vitaminu K

C16.614.947 - Wolmanova nemoc

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.394 - poruchy metabolismu glukózy

C18.452.394.968 - hyperinzulinismus

C18.452.394.968.250 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C18.452.394.968.250.500 - nezidioblastóza

C18.452.394.968.500 - inzulinová rezistence

C18.452.394.984 - hypoglykemie

C18.452.394.984.200 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C18.452.394.984.200.500 - nezidioblastóza

C18.452.394.984.492 - inzulinové kóma

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...

Crohnova choroba

Crohnova choroba zvaná i jako Crohnova nemoc (čti: Kronova nemoc, lat. Morbus Crohn) nebo regionální enteritida je chronickým zánětlivým onemocněním střev, jehož příčiny nejsou dosud známé. Nejčastěji se objevuje v tenkém...

Aftózní stomatitida

Aftózní stomatitida je chronické onemocnění dutiny ústní vyznačující se opakovanou tvorbou malých bělavých vřídků známých jako afty, které se mohou objevit na sliznici dutiny ústní nebo i na jazyku. Odhaduje se, že tato choroba...

Syndrom dráždivého tračníku

Syndrom dráždivého tračníku (angl. irritable bowel syndrome - IBS) se také někdy nazývá jako dolní funkční dyspepsie, která patří mezi funkční gastrointestinální poruchy. Jde tedy o funkční onemocnění tlustého střeva, pro...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.