Syndrom lipodystrofie spojený s HIV - C02.782.815.616.400.400

Vadné metabolismus vedoucí k tuku maldistribution u pacientů infikovaných virem HIV. Etiologie se zdá být multifaktoriální a pravděpodobně zahrnuje určitou kombinaci infekce vyvolané změny v metabolismu, přímé účinky antiretrovirové terapie, a faktory týkající se pacienta.

Kód deskriptoru: C02.782.815.616.400.400

Nemoci
C02.782.815.616 - lentivirové infekce
C02.782.815.616.400 - HIV infekce
C02.782.815.616.400.040 - AIDS
C02.782.815.616.400.050 - nefropatie doprovázející AIDS
C02.782.815.616.400.070 - AIDS - komplex demence
C02.782.815.616.400.080 - AIDS - příbuzný komplex
C02.782.815.616.400.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C02.782.815.616.400.480 - HIV enteropatie
C02.782.815.616.400.500 - HIV séropozitivita
C02.782.815.616.400.520 - HIV syndrom chřadnutí
C02.800.801.400 - HIV infekce
C02.800.801.400.040 - AIDS
C02.800.801.400.050 - nefropatie doprovázející AIDS
C02.800.801.400.070 - AIDS - komplex demence
C02.800.801.400.080 - AIDS - příbuzný komplex
C02.800.801.400.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C02.800.801.400.480 - HIV enteropatie
C02.800.801.400.500 - HIV séropozitivita
C02.800.801.400.520 - HIV syndrom chřadnutí
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.849.391 - lipodystrofie
C17.800.849.391.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C18.452.584.625 - lipodystrofie
C18.452.584.625.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C18.452.880.391 - lipodystrofie
C18.452.880.391.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C20.673.480 - HIV infekce
C20.673.480.040 - AIDS
C20.673.480.070 - AIDS - komplex demence
C20.673.480.080 - AIDS - příbuzný komplex
C20.673.480.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV
C20.673.480.480 - HIV enteropatie
C20.673.480.500 - HIV séropozitivita
C20.673.480.520 - HIV syndrom chřadnutí

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Venerický lymfogranulom

Venerický lymfogranulom

Venerický lymfogranulom (lymfogranuloma venereum) je sexuálně přenosná nemoc vředového charakteru, jejímž původcem je bakterie Chlamydia trachomatis. K nákaze vede průnik této bakterie porušenou sliznicí při pohlavního styku. Nemoc...


Wilsonova choroba

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...


Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...


Alkaptonurie

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.