Akroosteolýza - C05.116.099.052
Stav s vrozených a získaných forem, které způsobují opakující se vředy na prstech rukou a nohou. Vrozená forma vykazuje autozomálně dominantní dědičnost, získal forma se vyskytuje u pracovníků, kteří manipulují s vinylchlorid. Pokud je acro-osteolýza doprovázen všeobecným Osteoporóza a lebky deformací, se nazývá Hajdu-Cheney syndrom.
Kód deskriptoru: C05.116.099.052
NemociC05 - muskuloskeletální nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.052.400 - Hajdu-Cheney syndrom
C05.116.099.105 - syndrom bazocelulárního névu
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.655 - končetiny dolní nestejné délky
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom
C05.116.099.875 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C05.116.264 - kosti - resorpce
C05.116.264.579 - osteolýza
C05.116.264.579.052 - akroosteolýza
C05.116.264.579.052.400 - Hajdu-Cheney syndrom
C05.116.264.579.704 - osteolýza esenciální
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.