Familiární hypertrofická kardiomyopatie - C14.280.238.100.500
Autozomálně dominantní zdědil formu hypertrofickou kardiomyopatií. Vyplývá to z některého z více než 50 mutací, které zahrnují geny kódující proteiny, jako je stažitelné komorové myozinů, srdeční troponin T, ALPHA-tropomyosin.
Kód deskriptoru: C14.280.238.100.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Polycystická nemoc ledvin
Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během...
Svalová dystrofie
Svalové dystrofie jsou obecně řazeny k tzv. myopatiím, což jsou onemocnění, které postihují svaly. Mohou být vrozené nebo získané. Jako první toto onemocnění popsal v 19. století francouzský neurolog Guillaume Duchenne de...
Svalová slabost
Jedná se o častý příznak, je ovšem docela důležité rozpoznat, zda se jedná například jen o únavu svalů a nebo závažnější, například nádorové onemocnění. Svalová slabost může nastat akutně a nebo se postupně prohlubovat....
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.