Spinocerebelární ataxie - C10.228.140.252.190.530

Skupina dominantně dědičné, převážně s pozdním začátkem, cerebelární ataxie, které byly rozděleny do několika podtypů na základě klinických příznaků a genetické mapování. Progresivní ataxie je ústředním prvkem těchto podmínek, a v některých podtypů polyneuropatie, dysartrie, ztráta zraku a jiné poruchy mohou vyvíjet. (Od Joynt, klinické neurologie, 1997, Ch65, str. 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 červen; 57 (6) :531-43)

Kód deskriptoru: C10.228.140.252.190.530

Nemoci
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.252 - nemoci mozečku
C10.228.140.252.190 - cerebelární ataxie
C10.228.140.252.190.530 - spinocerebelární ataxie
C10.228.140.252.190.530.060 - teleangiektatická ataxie
C10.228.140.252.190.530.530 - Machado-Josephova nemoc
C10.228.140.252.700 - spinocerebelární degenerace
C10.228.140.252.700.150 - Friedreichova ataxie
C10.228.140.252.700.250 - myoklonická cerebelární dyssynergie
C10.228.140.252.700.650 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.140.252.700.700 - spinocerebelární ataxie
C10.228.140.252.700.700.500 - Machado-Josephova nemoc
C10.228.854 - nemoci míchy
C10.228.854.787.200 - Friedreichova ataxie
C10.228.854.787.750 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.854.787.875 - spinocerebelární ataxie
C10.228.854.787.875.500 - Machado-Josephova nemoc
C10.574.500.825.200 - Friedreichova ataxie
C10.574.500.825.650 - olivopontocerebelární atrofie
C10.574.500.825.700 - spinocerebelární ataxie
C10.574.500.825.700.500 - Machado-Josephova nemoc
C10.597.350 - dyskinézy
C10.597.350.090 - ataxie
C10.597.350.090.500 - cerebelární ataxie
C10.597.350.090.500.530 - spinocerebelární ataxie
C10.597.350.090.500.530.060 - teleangiektatická ataxie
C10.597.350.090.500.530.530 - Machado-Josephova nemoc
C16.320.400.780.200 - Friedreichova ataxie
C16.320.400.780.750 - olivopontocerebelární atrofie
C16.320.400.780.875 - spinocerebelární ataxie
C16.320.400.780.875.500 - Machado-Josephova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...


Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...


Klastrová bolest hlavy

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.