Dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému - C10.228.140.163.100.362

Dědičných onemocnění charakterizované ztrátou myelinu v centrálním nervovém systému.

Kód deskriptoru: C10.228.140.163.100.362

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.163 - mozek - nemoci metabolické

C10.228.140.163.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C10.228.140.163.100.168 - mozek - angiopatie amyloidní familiární

C10.228.140.163.100.320 - galaktosémie

C10.228.140.163.100.355 - Hartnupova nemoc

C10.228.140.163.100.360 - hepatolentikulární degenerace

C10.228.140.163.100.362 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140.163.100.362.250 - adrenoleukodystrofie

C10.228.140.163.100.362.312 - Alexanderova nemoc

C10.228.140.163.100.362.375 - Canavanové syndrom

C10.228.140.163.100.362.500 - leukodystrofie globoidní

C10.228.140.163.100.362.550 - leukodystrofie metachromatická

C10.228.140.163.100.362.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C10.228.140.163.100.365 - homocystinurie

C10.228.140.163.100.375 - hyperglycinémie neketotická

C10.228.140.163.100.380 - hyperlysinémie

C10.228.140.163.100.412 - Leighova nemoc

C10.228.140.163.100.425 - Leschův-Nyhanův syndrom

C10.228.140.163.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C10.228.140.163.100.520 - nemoc s močí javorového sirupu

C10.228.140.163.100.535 - syndrom MELAS

C10.228.140.163.100.540 - Menkesův syndrom

C10.228.140.163.100.545 - syndrom MERRF

C10.228.140.163.100.640 - okulocerebrorenální syndrom

C10.228.140.163.100.680 - peroxizomální poruchy

C10.228.140.163.100.687 - fenylketonurie

C10.228.140.163.100.725 - pyruvátkarboxylasa - nedostatek

C10.228.140.163.100.750 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek

C10.228.140.163.100.875 - tyrosinémie

C10.228.140.163.100.937 - cyklus močoviny - vrozené poruchy

C10.228.140.695 - leukoencefalopatie

C10.228.140.695.500 - vaskulární demence

C10.228.140.695.562 - demyelinizační autoimunitní nemoci CNS

C10.228.140.695.625 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140.695.625.250 - adrenoleukodystrofie

C10.228.140.695.625.312 - Alexanderova nemoc

C10.228.140.695.625.375 - Canavanové syndrom

C10.228.140.695.625.500 - leukodystrofie globoidní

C10.228.140.695.625.550 - leukodystrofie metachromatická

C10.228.140.695.625.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C10.228.140.695.750 - leukoencefalopatie progresivní multifokální

C10.228.140.695.875 - syndrom zadní leukoencefalopatie

C10.314 - demyelinizační nemoci

C10.314.350 - demyelinizační autoimunitní nemoci CNS

C10.314.400 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.314.400.250 - adrenoleukodystrofie

C10.314.400.312 - Alexanderova nemoc

C10.314.400.375 - Canavanové syndrom

C10.314.400.500 - leukodystrofie globoidní

C10.314.400.550 - leukodystrofie metachromatická

C10.314.400.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C10.314.450 - leukoencefalopatie progresivní multifokální

C10.314.475 - Marchiafavův-Bignamiho syndrom

C10.314.500 - centrální pontinní myelinolýza

C10.314.687 - migréna oftalmoplegická

C10.314.750 - polyradikuloneuropatie

C10.314.875 - subakutní kombinovaná degenerace

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc

C10.574.500.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C10.574.500.175 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C10.574.500.300 - Canavanové syndrom

C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom

C10.574.500.393 - dystonia musculorum deformans

C10.574.500.425 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C10.574.500.487 - hepatolentikulární degenerace

C10.574.500.494 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc

C10.574.500.529 - Laforova nemoc

C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom

C10.574.500.540 - Menkesův syndrom

C10.574.500.545 - myotonia congenita

C10.574.500.547 - myotonická dystrofie

C10.574.500.549 - neurofibromatózy

C10.574.500.550 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C10.574.500.662 - nervus opticus - atrofie dědičné

C10.574.500.700 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C10.574.500.775 - Rettův syndrom

C10.574.500.812 - spinální svalové atrofie v dětství

C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace

C10.574.500.850 - Tourettův syndrom

C10.574.500.865 - tuberózní skleróza

C10.574.500.875 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc

C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C16.320.400.150 - Canavanové syndrom

C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom

C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans

C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace

C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc

C16.320.400.480 - Laforova nemoc

C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom

C16.320.400.520 - Menkesův syndrom

C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.400.540 - myotonia congenita

C16.320.400.542 - myotonická dystrofie

C16.320.400.550 - neuroakantocytóza

C16.320.400.560 - neurofibromatózy

C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C16.320.400.700 - Rettův syndrom

C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství

C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace

C16.320.400.820 - Tourettův syndrom

C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.565.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C16.320.565.189.168 - mozek - angiopatie amyloidní familiární

C16.320.565.189.320 - galaktosémie

C16.320.565.189.355 - Hartnupova nemoc

C16.320.565.189.360 - hepatolentikulární degenerace

C16.320.565.189.362 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C16.320.565.189.362.250 - adrenoleukodystrofie

C16.320.565.189.362.312 - Alexanderova nemoc

C16.320.565.189.362.375 - Canavanové syndrom

C16.320.565.189.362.500 - leukodystrofie globoidní

C16.320.565.189.362.550 - leukodystrofie metachromatická

C16.320.565.189.362.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C16.320.565.189.365 - homocystinurie

C16.320.565.189.375 - hyperglycinémie neketotická

C16.320.565.189.380 - hyperlysinémie

C16.320.565.189.412 - Leighova nemoc

C16.320.565.189.425 - Leschův-Nyhanův syndrom

C16.320.565.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C16.320.565.189.520 - nemoc s močí javorového sirupu

C16.320.565.189.535 - syndrom MELAS

C16.320.565.189.540 - Menkesův syndrom

C16.320.565.189.545 - syndrom MERRF

C16.320.565.189.640 - okulocerebrorenální syndrom

C16.320.565.189.680 - peroxizomální poruchy

C16.320.565.189.687 - fenylketonurie

C16.320.565.189.725 - pyruvátkarboxylasa - nedostatek

C16.320.565.189.750 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek

C16.320.565.189.875 - tyrosinémie

C16.320.565.189.937 - cyklus močoviny - vrozené poruchy

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.132 - mozek - nemoci metabolické

C18.452.132.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C18.452.132.100.168 - mozek - angiopatie amyloidní familiární

C18.452.132.100.320 - galaktosémie

C18.452.132.100.355 - Hartnupova nemoc

C18.452.132.100.360 - hepatolentikulární degenerace

C18.452.132.100.362 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C18.452.132.100.362.250 - adrenoleukodystrofie

C18.452.132.100.362.312 - Alexanderova nemoc

C18.452.132.100.362.375 - Canavanové syndrom

C18.452.132.100.362.500 - leukodystrofie globoidní

C18.452.132.100.362.550 - leukodystrofie metachromatická

C18.452.132.100.362.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C18.452.132.100.365 - homocystinurie

C18.452.132.100.375 - hyperglycinémie neketotická

C18.452.132.100.380 - hyperlysinémie

C18.452.132.100.412 - Leighova nemoc

C18.452.132.100.425 - Leschův-Nyhanův syndrom

C18.452.132.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C18.452.132.100.520 - nemoc s močí javorového sirupu

C18.452.132.100.535 - syndrom MELAS

C18.452.132.100.540 - Menkesův syndrom

C18.452.132.100.545 - syndrom MERRF

C18.452.132.100.640 - okulocerebrorenální syndrom

C18.452.132.100.680 - peroxizomální poruchy

C18.452.132.100.687 - fenylketonurie

C18.452.132.100.725 - pyruvátkarboxylasa - nedostatek

C18.452.132.100.750 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek

C18.452.132.100.875 - tyrosinémie

C18.452.132.100.937 - cyklus močoviny - vrozené poruchy

C18.452.648 - vrozené poruchy metabolismu

C18.452.648.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené

C18.452.648.189.168 - mozek - angiopatie amyloidní familiární

C18.452.648.189.320 - galaktosémie

C18.452.648.189.355 - Hartnupova nemoc

C18.452.648.189.360 - hepatolentikulární degenerace

C18.452.648.189.362 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C18.452.648.189.362.250 - adrenoleukodystrofie

C18.452.648.189.362.312 - Alexanderova nemoc

C18.452.648.189.362.375 - Canavanové syndrom

C18.452.648.189.362.500 - leukodystrofie globoidní

C18.452.648.189.362.550 - leukodystrofie metachromatická

C18.452.648.189.362.775 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C18.452.648.189.365 - homocystinurie

C18.452.648.189.375 - hyperglycinémie neketotická

C18.452.648.189.380 - hyperlysinémie

C18.452.648.189.412 - Leighova nemoc

C18.452.648.189.425 - Leschův-Nyhanův syndrom

C18.452.648.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

C18.452.648.189.520 - nemoc s močí javorového sirupu

C18.452.648.189.535 - syndrom MELAS

C18.452.648.189.540 - Menkesův syndrom

C18.452.648.189.545 - syndrom MERRF

C18.452.648.189.640 - okulocerebrorenální syndrom

C18.452.648.189.680 - peroxizomální poruchy

C18.452.648.189.687 - fenylketonurie

C18.452.648.189.725 - pyruvátkarboxylasa - nedostatek

C18.452.648.189.750 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek

C18.452.648.189.875 - tyrosinémie

C18.452.648.189.937 - cyklus močoviny - vrozené poruchy

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.