Antithrombin III - nedostatek - C15.378.100.100.075
Nepřítomnost nebo snížený stupeň z antitrombinu III, což vede ke zvýšenému riziku trombózy.
Kód deskriptoru: C15.378.100.100.075
NemociC15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.100.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie
C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.100.500 - hemofilie A
C15.378.100.100.510 - hemofilie B
C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C
C15.378.100.100.820 - trombastenie
C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.147 - poruchy krevních proteinů
C15.378.147.142 - agamaglobulinémie
C15.378.147.150 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.147.333 - dysgamaglobulinémie
C15.378.147.542 - hypergamaglobulinémie
C15.378.147.607 - hypoproteinémie
C15.378.147.780 - paraproteinémie
C15.378.147.880 - nedostatek proteinu C
C15.378.147.890 - protein S - nedostatek
C15.378.925 - trombofilie
C15.378.925.050 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.925.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.925.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.925.795 - nedostatek proteinu C
C15.378.925.800 - protein S - nedostatek
C15.378.925.850 - trombotická trombocytopenická purpura
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.075 - antithrombin III - nedostatek
C16.320.099.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.099.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...
Hemofilie
Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.