Koagulační proteiny - poruchy - C15.378.100.141

Hemorrhagic a trombotické poruchy vyplývající z abnormalit nebo nedostatky koagulačních proteinů.

Kód deskriptoru: C15.378.100.141

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.141 - koagulační proteiny - poruchy
C15.378.100.141.072 - afibrinogenémie
C15.378.100.141.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.141.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.141.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.141.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.141.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.141.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.141.500 - hemofilie A
C15.378.100.141.510 - hemofilie B
C15.378.100.141.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.141.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.452 - ekchymóza
C15.378.100.800 - protein S - nedostatek
C15.378.100.802 - purpura
C15.378.100.832 - esenciální trombocytemie
C15.378.100.920 - vitamin k - nedostatek

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Hypovitaminóza

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...


Leidenská mutace

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Hemofilie

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.