Rezistence k aktivovanému proteinu C - C15.378.100.100.037

Hemostatické poruchy vyznačující se špatnou antikoagulační odpověď na aktivovaný protein C (APC). Aktivovaná forma faktoru V (faktor Va) se pomaleji degradován aktivovaným proteinem C. Faktor V Leiden mutace (R506Q) je nejčastější příčinou APC rezistence.

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.037

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.100.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie
C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.100.500 - hemofilie A
C15.378.100.100.510 - hemofilie B
C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C
C15.378.100.100.820 - trombastenie
C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.100.141.036 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.100.141.072 - afibrinogenémie
C15.378.100.141.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.141.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.141.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.141.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.141.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.141.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.141.500 - hemofilie A
C15.378.100.141.510 - hemofilie B
C15.378.100.141.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.141.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.925 - trombofilie
C15.378.925.050 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.925.795 - nedostatek proteinu C
C15.378.925.800 - protein S - nedostatek
C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Leidenská mutace

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Hemofilie

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.