Arytmogenní dysplazie pravé komory - C14.240.400.145
Stav s náhradou svaloviny, zejm. pravé komory, vazivem a tukovou tkání, s dilatací a arytmiemi, řadí se někdy ke kardiomyopatiím. Kromě arytmií, které mohou někdy způsobit i náhlou smrt, bývají příznaky srdečního selhání; mohou být i asymptomatické formy. Etiologie je různá, existují vlivy genetické i vnější, léčba je symptomatická, zaměřená zejm. proti arytmiím, vč. defibrilátorů apod. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Kód deskriptoru: C14.240.400.145
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Defekt síňového septa (ASD)
Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi...
Fallotova tetralogie
Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace...
Defekt komorového septa
Defekt septa (přepážky) srdečních komor (VSD) je vrozená srdeční vada, kdy je v přepážce mezi pravou a levou komorou srdeční jeden nebo více otvorů. A protože na levé straně je vyšší tlak, pak část okysličené krve, která by...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.