Naevus flammeus - C16.131.831.675

Cévní malformace vývojové původu vyznačuje patologicky podle ektázie povrchových kožních kapilár, a klinicky přetrvávající makulární erytém. V minulosti, přístavní víno skvrny jsou často označovány jako kapilární hemangiomy, které nejsou, bohužel to matoucí, praxe přetrvává: Hemangiom, kapilární je neoplastické, port-víno skvrnu je non-neoplastické. Port-víno skvrny se liší v barvě od docela bledě růžové až sytě červené nebo fialové a ve velikosti od několika milimetrů až po mnoha centimetrů v průměru. Obličej je nejčastěji postižena místo a oni jsou nejvíce často jednostranné. (Od Rook et al., Učebnice dermatologie, 5. vydání, p483)

Kód deskriptoru: C16.131.831.675

Nemoci
C16.131 - vrozené vady
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.066 - akrodermatitida
C16.131.831.108 - Carneyův komplex
C16.131.831.150 - dyskeratosis congenita
C16.131.831.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.831.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.131.831.493 - epidermolysis bullosa
C16.131.831.512 - ichtyóza
C16.131.831.580 - incontinentia pigmenti
C16.131.831.675 - naevus flammeus
C16.131.831.720 - prolidasa - nedostatek
C16.131.831.766 - pseudoxanthoma elasticum
C16.131.831.812 - sclerema neonatorum
C16.131.831.936 - xeroderma pigmentosum
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.066 - akrodermatitida
C17.800.804.108 - anetodermie
C17.800.804.150 - dyskeratosis congenita
C17.800.804.350 - ektodermální dysplazie
C17.800.804.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.804.493 - epidermolysis bullosa
C17.800.804.512 - ichtyóza
C17.800.804.580 - incontinentia pigmenti
C17.800.804.675 - naevus flammeus
C17.800.804.766 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.804.812 - sclerema neonatorum
C17.800.804.936 - xeroderma pigmentosum

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Nemoc motýlích křídel

Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.