Cystická fibróza - transmembránový regulátor - D12.776.157.530.400.175.125

Chlorid kanál, který reguluje sekreci v mnoha exokrinní tkáně. Abnormality v genu CFTR bylo prokázáno, že způsobují cystickou fibrózu. (Hum Genet 1994; 93 (4) :364-8)

Kód deskriptoru: D12.776.157.530.400.175.125

Chemikálie a léčiva
D12.776 - proteiny
D12.776.157 - transportní proteiny
D12.776.157.530.400 - iontové kanály
D12.776.157.530.400.175 - chloridové kanály
D12.776.157.530.400.175.125 - cystická fibróza - transmembránový regulátor
D12.776.157.530.400.175.562 - receptory GABA-A
D12.776.157.530.400.175.781 - receptory glycinu
D12.776.543 - membránové proteiny
D12.776.543.550 - membránové glykoproteiny
D12.776.543.550.425 - iontové kanály
D12.776.543.550.425.175 - chloridové kanály
D12.776.543.550.425.175.125 - cystická fibróza - transmembránový regulátor
D12.776.543.550.425.175.562 - receptory GABA-A
D12.776.543.550.425.175.781 - receptory glycinu
D12.776.543.585.400 - iontové kanály
D12.776.543.585.400.175 - chloridové kanály
D12.776.543.585.400.175.125 - cystická fibróza - transmembránový regulátor
D12.776.543.585.400.175.562 - receptory GABA-A
D12.776.543.585.400.175.781 - receptory glycinu

Zpět na MeSH strom


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.