Trojcípá chlopeň - atrézie - C14.240.400.920
Absence otvoru mezi pravou síní a pravou komorou, s přítomnosti fibrilace vady, přes který všechny systémové žilní návrat dosáhne levého srdce. V důsledku toho, je zde hypertrofii levé komory (hypertrofie, levé srdeční komory), protože pravá komora je chybí nebo není funkční.
Kód deskriptoru: C14.240.400.920
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Nedomykavost chlopně
Nedomykavost chlopně patří mezi chlopenní srdeční vady. Může postihnout jakoukoli chlopeň v srdci. Nejčastěji se však jedná o chlopeň aortální a mitrální. Funkce chlopní Chlopně zajišťují v srdci jednosměrný tok krve...
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Defekt síňového septa (ASD)
Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi...
Fallotova tetralogie
Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.