Pulmonální atrézie - C14.240.850.937

Vrozená vada srdce vyznačuje tím, zúžení nebo úplné absenci otvoru mezi pravou komorou a plicní tepnou. Postrádat plicních ventil, unoxygenated krev v pravé komoře nemohou být účinně čerpána do plic pro okysličení. Klinické příznaky patří zrychlené dýchání, cyanóza, pravé komory atrofii, a abnormální srdeční ozvy (šelesty na srdci).

Kód deskriptoru: C14.240.850.937

Nemoci

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.240 - kardiovaskulární abnormality

C14.240.850 - cévní malformace

C14.240.850.750 - arteriovenózní malformace

C14.240.850.875 - centrální nervový systém - cévní malformace

C14.240.850.906 - May-Thurnerův syndrom

C14.240.850.937 - pulmonální atrézie

C14.240.850.968 - scimitar syndrom

C14.240.850.976 - jediná pupečníková tepna

C14.240.850.984 - cévy - píštěl

C14.280 - nemoci srdce

C14.280.484 - nemoci srdečních chlopní

C14.280.484.095 - aortální regurgitace

C14.280.484.150 - aortální stenóza

C14.280.484.400 - srdeční chlopně - prolaps

C14.280.484.461 - mitrální chlopeň - insuficience

C14.280.484.517 - mitrální stenóza

C14.280.484.640 - pulmonální atrézie

C14.280.484.660 - plicní chlopeň - insuficience

C14.280.484.716 - stenóza pulmonální chlopně

C14.280.484.845 - trojcípá chlopeň - atrézie

C14.280.484.856 - trojcípá chlopeň - insuficience

C14.280.484.911 - trojcípá chlopeň - stenóza

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.850 - cévní malformace

C16.131.240.850.500 - arterioarteriální píštěl

C16.131.240.850.750 - arteriovenózní malformace

C16.131.240.850.875 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.240.850.890 - May-Thurnerův syndrom

C16.131.240.850.906 - pulmonální atrézie

C16.131.240.850.937 - scimitar syndrom

C16.131.240.850.952 - jediná pupečníková tepna

C16.131.240.850.968 - hereditární hemoragická teleangiektazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Nedomykavost chlopně

Nedomykavost chlopně patří mezi chlopenní srdeční vady. Může postihnout jakoukoli chlopeň v srdci. Nejčastěji se však jedná o chlopeň aortální a mitrální. Funkce chlopní Chlopně zajišťují v srdci jednosměrný tok krve...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.