Hypereozinofilní syndrom - C15.378.553.231.549
Heterogenní skupina poruch se společným rysem prodloužené eozinofilie z neznámých příčin a souvisejících orgánových systémů dysfunkce, včetně srdce, centrálního nervového systému, ledvin, plic, trávicího traktu a kůže. K dispozici je masivní zvýšení počtu eozinofilů v krvi, napodobování leukémie, a rozsáhlé eosinofilní infiltrace různých orgánů.
Kód deskriptoru: C15.378.553.231.549
NemociC15.378 - krevní nemoci
C15.378.553 - poruchy leukocytů
C15.378.553.231 - eozinofilie
C15.378.553.231.085 - angiolymfoidní hyperplazie s eozinofilií
C15.378.553.231.335 - syndrom myalgický s eozinofilií
C15.378.553.231.341 - eozinofilní ezofagitida
C15.378.553.231.348 - eozinofilní granulom
C15.378.553.231.549 - hypereozinofilní syndrom
C15.378.553.231.549.750 - plicní eozinofilie
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Monocytóza
Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.