Hypopigmentace - C17.800.621.440

Podmínkou způsobena deficitem nebo ztrátu melaninu pigmentace v pokožce, také známý jako hypomelanosis. Hypopigmentace může být lokalizována nebo generalizované, a může mít za následek genetické vady, trauma, zánět nebo infekce.

Kód deskriptoru: C17.800.621.440

Nemoci
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.621 - poruchy pigmentace
C17.800.621.166 - argyrie
C17.800.621.250 - skvrny bílé kávy
C17.800.621.430 - hyperpigmentace
C17.800.621.440 - hypopigmentace
C17.800.621.440.102 - albinismus
C17.800.621.440.895 - vitiligo
C17.800.621.497 - incontinentia pigmenti
C17.800.621.893 - urticaria pigmentosa
C17.800.621.936 - xeroderma pigmentosum
C17.800.621.968 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.