Gestační diabetes - C13.703.170

Diabetes mellitus vyvolané těhotenstvím, ale vyřešen na konci těhotenství. To nezahrnuje dříve diagnostikovaných diabetiků, která otěhotněla (těhotenství u diabetiků). Gestační diabetes se obvykle vyvíjí v pozdní fázi těhotenství, kdy inzulínové antagonistické hormony vrcholy vede k inzulinové rezistence, nesnášenlivosti glukózy, a hyperglykémie.

Kód deskriptoru: C13.703.170

Nemoci
C13.703.039 - potrat spontánní
C13.703.141 - chorea gravidarum
C13.703.170 - gestační diabetes
C13.703.170.500 - fétus - makrozomie
C13.703.243 - fétus - odumření
C13.703.277 - nemoci fétu
C13.703.401 - smrt matky
C13.703.407 - ranní nevolnost
C13.703.420 - porod - komplikace
C13.703.560 - oligohydramnion
C13.703.590 - nemoci placenty
C13.703.610 - hydramnion
C13.703.844 - poruchy v puerperiu
C18.452.394.750 - diabetes mellitus
C18.452.394.750.124 - diabetes mellitus 1. typu
C18.452.394.750.149 - diabetes mellitus 2. typu
C18.452.394.750.448 - gestační diabetes
C18.452.394.750.535 - diabetická ketoacidóza
C18.452.394.750.654 - Donohueův syndrom
C18.452.394.750.774 - prediabetes
C19.246.099 - komplikace diabetu
C19.246.200 - gestační diabetes
C19.246.537 - Donohueův syndrom
C19.246.774 - prediabetes

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Diabetická noha

Jako diabetická nebo i cukrovková noha jsou označovány poměrně časté zdravotní problémy dolních končetin, které se vyskytují především u diabetiků, což jsou pacienti trpící poruchou metabolismu cukrů. Jde o destruktivní...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.