Epidermolysis bullosa simplex - C16.131.831.493.180
Forma epidermolysis bullosa vyznačuje serózní bul, které se hojí bez jizvení. Mutace v genech, které kódují keratin-5 a keratin-14 byly spojeny s několika podtypy epidermolysis bullosa simplex.
Kód deskriptoru: C16.131.831.493.180
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Pemfigus
Pemfigus je autoimunitní (porucha, při níž je imunitní systém zaměřena proti vlastním buňkám) potenciálně život ohrožující onemocnění, které způsobuje puchýře a eroze na kůži a sliznicích (nejčastěji v dutině ústní)....
Duhringova nemoc
Duhringova nemoc je vzácným autoimunitním onemocněním, které dostalo svůj název v roce 1884 podle svého objevitele L. A. Duhringa. Původně bylo považováno jen za kožní onemocnění, ale až v roce 1966 byly zpozorovány i změny...
Nemoc motýlích křídel
Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.