Langerův-Giedionův syndrom - C05.116.099.708.582
Autozomálně dominantní onemocnění charakterizované kuželovitého tvaru epifýzy v rukách a více chrupavčitých exostóz. Mentální postižení a abnormality chromozomu 8 arů často přítomné. V exostóza v tomto syndromu se objeví shodné s dědičnými více exostóz (exostóz, dědičné vícenásobná).
Kód deskriptoru: C05.116.099.708.582
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Achondroplazie
Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...
Artropatie
Artropatie zahrnuje onemocnění kloubů, které vedou k postupné destrukci, zničení, kloubu. Kloub mění svůj tvar, funkci a je nestabilní. Artropatie, často spjaté s jinou nemocí Hormonálně podmíněné artropatie Z hypo...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.