Hereditární motoricko-senzorické neuropatie - C10.500.300

Skupina se pomalu progresivní dědičných poruch, které ovlivňují motor a smyslové periferní nervy. Varianty zahrnují HMSNs I-VII. HMSN I a II oba odkazují na Charcot-Marie-Tooth choroby. HMSN III se vztahuje na hypertrofické neuropatie dětství. HMSN IV odkazuje na Refsumova nemoci. HMSN V odkazuje na stav vyznačuje dědičnou motorem a senzorické neuropatie spojené s spastické paraplegie (viz spastická paraplegie, dědičné). HMSN VI odkazuje na HMSN spojené s vrozenou optické atrofie (OPTIC atrofuje, dědičnou), a HMSN VII se vztahuje na HMSN spojené s retinitis pigmentosa. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1343)

Kód deskriptoru: C10.500.300

Nemoci
C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.500.300.099 - Alströmův syndrom
C10.500.300.780 - Refsumova nemoc
C10.500.450 - hydranencefalie
C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc
C10.574.500.300 - Canavanové syndrom
C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom
C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.574.500.495.099 - Alströmův syndrom
C10.574.500.495.780 - Refsumova nemoc
C10.574.500.495.820 - spastická paraplegie dědičná
C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc
C10.574.500.529 - Laforova nemoc
C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.574.500.540 - Menkesův syndrom
C10.574.500.545 - myotonia congenita
C10.574.500.547 - myotonická dystrofie
C10.574.500.549 - neurofibromatózy
C10.574.500.775 - Rettův syndrom
C10.574.500.850 - Tourettův syndrom
C10.574.500.865 - tuberózní skleróza
C10.668.829.800 - polyneuropatie
C10.668.829.800.050 - alkoholická neuropatie
C10.668.829.800.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.668.829.800.300.099 - Alströmův syndrom
C10.668.829.800.300.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
C10.668.829.800.300.780 - Refsumova nemoc
C10.668.829.800.300.820 - spastická paraplegie dědičná
C10.668.829.800.662 - paraneoplastická polyneuropatie
C10.668.829.800.700 - syndrom POEMS
C10.668.829.800.750 - polyradikuloneuropatie
C10.668.829.800.875 - tangierská nemoc
C16.131 - vrozené vady
C16.131.666.034 - absence corpus callosum
C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom
C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.131.666.300.099 - Alströmův syndrom
C16.131.666.300.780 - Refsumova nemoc
C16.131.666.300.820 - spastická paraplegie dědičná
C16.131.666.410 - holoprosencefalie
C16.131.666.450 - hydranencefalie
C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry
C16.131.666.680 - defekty neurální trubice
C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.320.400.375.099 - Alströmův syndrom
C16.320.400.375.780 - Refsumova nemoc
C16.320.400.375.820 - spastická paraplegie dědičná
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.