Dnavá artritida - C05.550.114.423.410

Artritida, a to zejména na palce, v důsledku dny. Akutní dnavá artritida často se vysráží trauma, infekce, operace, atd. Počáteční útoky jsou obvykle monoarticular ale později útoky jsou často polyartikulární.

Kód deskriptoru: C05.550.114.423.410

Nemoci
C05.550 - nemoci kloubů
C05.550.114 - artritida
C05.550.114.423 - dna (nemoc)
C05.550.114.423.410 - dnavá artritida
C05.799.414 - dna (nemoc)
C05.799.414.410 - dnavá artritida
C16.320.565.798.368 - dna (nemoc)
C16.320.565.798.368.410 - dnavá artritida
C18.452.648.798.368 - dna (nemoc)
C18.452.648.798.368.410 - dnavá artritida

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Juvenilní revmatoidní artritida

Juvenilní revmatoidní artritida (JRA) neboli Juvenilní idiopatická artritida (JIA)  je onemocnění postihující děti do 16 let včetně těch nejmenších. Juvenilní revmatoidní artritida je velmi agresivním onemocněním, při kterém...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.