Wiskottův-Aldrichův syndrom - C15.378.100.100.970

Vzácné, X-spojený syndrom imunodeficience charakterizován ekzém, lymfopenií a recidivující hnisavé infekce. To je vidět pouze u mladých chlapců. Typicky, hladiny imunoglobulinu M jsou nízké a IMUNOGLOBULIN a hladiny imunoglobulinu E jsou zvýšené. Lymforetikulární malignity jsou společné.

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.970

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.100 - koagulopatie

C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie

C15.378.100.100.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie

C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek

C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek

C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek

C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek

C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek

C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek

C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek

C15.378.100.100.500 - hemofilie A

C15.378.100.100.510 - hemofilie B

C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie

C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C

C15.378.100.100.820 - trombastenie

C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci

C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C15.378.463 - hemoragické poruchy

C15.378.463.067 - afibrinogenémie

C15.378.463.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.463.250 - diseminovaná intravaskulární koagulace

C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek

C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek

C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek

C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek

C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek

C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek

C15.378.463.500 - hemofilie A

C15.378.463.510 - hemofilie B

C15.378.463.515 - hemostatické poruchy

C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie

C15.378.463.735 - trombocyty - deficit ukládacího poolu

C15.378.463.740 - purpura trombocytopenická idiopatická

C15.378.463.810 - trombastenie

C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie

C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek

C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci

C15.378.463.950 - Waterhouseův-Friderichsenův syndrom

C15.378.463.960 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C15.378.553 - poruchy leukocytů

C15.378.553.546 - leukopenie

C15.378.553.546.605 - lymfopenie

C15.378.553.546.605.800 - T-lymfocytopenie idiopatická CD4-pozitivní

C15.378.553.546.605.900 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C16.320.099.056 - afibrinogenémie

C16.320.099.075 - antithrombin III - nedostatek

C16.320.099.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek

C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek

C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek

C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek

C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek

C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek

C16.320.099.417 - syndromšedých destiček

C16.320.099.500 - hemofilie A

C16.320.099.510 - hemofilie B

C16.320.099.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie

C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C

C16.320.099.820 - trombastenie

C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

C16.320.099.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom

C16.320.322.061 - syndrom rezistence na androgeny

C16.320.322.068 - Barthův syndrom

C16.320.322.076 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C16.320.322.092 - choroideremie

C16.320.322.100 - Dentova choroba

C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita

C16.320.322.116 - ektodermální dysplazie 1 anhidrotická

C16.320.322.124 - Fabryho nemoc

C16.320.322.186 - fokální dermální hypoplazie

C16.320.322.201 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb

C16.320.322.217 - glykogen - nemoc z ukládání typ VIII

C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická

C16.320.322.235 - hemofilie B

C16.320.322.237 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 1

C16.320.322.241 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C16.320.322.370 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.320.322.500 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.322.562 - Duchenneova svalová dystrofie

C16.320.322.625 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C16.320.322.750 - okulocerebrorenální syndrom

C16.320.322.828 - ornithinkarbamoyltransferasa - nedostatek

C16.320.322.906 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C16.320.322.937 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16.320.322.968 - kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X

C20 - nemoci imunitního systému

C20.673 - syndromy imunologické nedostatečnosti

C20.673.088 - agamaglobulinémie

C20.673.290 - teleangiektatická ataxie

C20.673.330 - imunodeficience běžná variabilní

C20.673.430 - dysgamaglobulinémie

C20.673.480 - HIV infekce

C20.673.483 - Deltaretrovirus - infekce

C20.673.600 - syndrom deficience leukocytové adheze

C20.673.627 - lymfopenie

C20.673.627.800 - T-lymfocytopenie idiopatická CD4-pozitivní

C20.673.627.900 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C20.673.774 - fagocyty - baktericidní dysfunkce

C20.673.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C20.673.972 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.