Waardenburgův syndrom - C16.131.077.938
Vzácné, autozomálně dominantní onemocnění s variabilní penetrací a několika známými klinickými typů. Vlastnosti mohou obsahovat depigmentace vlasů a pokožky, vrozenou hluchotu, heterochromia iridis, mediální obočí hyperplazie, hypertrofie kořene nosu, a zejména dystopia canthorum. Hlavní příčinou může být vadný vývoj neurální lišty (neurocristopathy). Waardenburg syndrom může být úzce souvisí s piebaldism. Klein-Waardenburg syndrom označuje poruchu, která zahrnuje i horní končetiny abnormality.
Kód deskriptoru: C16.131.077.938
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Downův syndrom
Downův syndrom je vrozenou vývojovou vadou spojenou s mentální retardací a způsobenou chromozomální aberací – trizomií chromozomu 21. Tato vada je diagnostikovatelná již v těhotenství v rámci prenatálního...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.