Von Willebrandovy nemoci - C15.378.100.100.900
Skupina krvácivých poruch, ve kterých VON Willebrandova faktoru je buď kvantitativně nebo kvalitativně abnormální. Oni jsou obvykle dědí jako autosomálně dominantní vlastnost však vzácné čeledi jsou autozomálně recesivní. Příznaky se liší v závislosti na závažnosti a typu onemocnění, ale může zahrnovat prodloužení doby krvácení, nedostatek faktoru VIII, a zhoršenou adhezi krevních destiček.
Kód deskriptoru: C15.378.100.100.900
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Hypovitaminóza
Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...
Addisonova choroba
Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...
Henochova-Schönleinova purpura
Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...
Meningokoková meningitida
Velice těžké onemocnění, které je vážné a může způsobit smrt během několika hodin od počátku onemocnění. Meningokok je bakterie, která přirozeně žije u mnoha miliónů lidí, převážně v krku, kde nepůsobí žádné potíže....
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.