Von Willebrandovy nemoci - C15.378.100.100.900

Skupina krvácivých poruch, ve kterých VON Willebrandova faktoru je buď kvantitativně nebo kvalitativně abnormální. Oni jsou obvykle dědí jako autosomálně dominantní vlastnost však vzácné čeledi jsou autozomálně recesivní. Příznaky se liší v závislosti na závažnosti a typu onemocnění, ale může zahrnovat prodloužení doby krvácení, nedostatek faktoru VIII, a zhoršenou adhezi krevních destiček.

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.900

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie
C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.100.500 - hemofilie A
C15.378.100.100.510 - hemofilie B
C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C
C15.378.100.100.820 - trombastenie
C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.100.900.100 - von Willebrandova nemoc - typ 1
C15.378.100.100.900.200 - von Willebrandova nemoc - typ 2
C15.378.100.100.900.300 - von Willebrandova nemoc - typ 3
C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.100.141.072 - afibrinogenémie
C15.378.100.141.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.141.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.141.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.141.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.141.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.141.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.141.500 - hemofilie A
C15.378.100.141.510 - hemofilie B
C15.378.100.141.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.141.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.141.900.100 - von Willebrandova nemoc - typ 1
C15.378.100.141.900.200 - von Willebrandova nemoc - typ 2
C15.378.100.141.900.300 - von Willebrandova nemoc - typ 3
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.427 - syndromšedých destiček
C15.378.140.810 - trombastenie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.860 - trombocytóza
C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.067 - afibrinogenémie
C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.463.500 - hemofilie A
C15.378.463.510 - hemofilie B
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.463.810 - trombastenie
C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie
C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek
C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.463.920.100 - von Willebrandova nemoc - typ 1
C15.378.463.920.200 - von Willebrandova nemoc - typ 2
C15.378.463.920.300 - von Willebrandova nemoc - typ 3
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.099.920.100 - von Willebrandova nemoc - typ 1
C16.320.099.920.200 - von Willebrandova nemoc - typ 2
C16.320.099.920.300 - von Willebrandova nemoc - typ 3

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Meningokoková meningitida

Velice těžké onemocnění, které je vážné a může způsobit smrt během několika hodin od počátku onemocnění. Meningokok je bakterie, která přirozeně žije u mnoha miliónů lidí, převážně v krku, kde nepůsobí žádné potíže....

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.