Trombocytopenie - C15.378.140.855

Nedostatek krevních destiček trombocytů v krvi v důsledku jejich malé tvorby např. při útlumu kostní dřeně, leukemii nebo jejich zvýšeného zániku např. v rámci autoimunitního onemocnění, při němž jsou destičky ničeny vlastními protilátkami, ITP. Další možností je zvýšené ukládánípři hypersplenismu či spotřeba při DIC konzumpční t. Výrazný nedostatek vede ke spontánnímu krvácení z dásní, sliznic, do kůže aj. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C15.378.140.855

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.427 - syndromšedých destiček
C15.378.140.810 - trombastenie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.855.645 - Kasabach - Merittové syndrom
C15.378.140.855.925 - trombotické mikroangiopatie
C15.378.140.860 - trombocytóza
C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Wegenerova granulomatóza

Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.