Trombastenie - C15.378.100.100.820

Autozomálně recesivně dědičná trombocytopatie se závažnými projevy krvácení. Podstatou je defekt destičkových glykoproteinů IIb/IIIa, které jsou nutné pro agregaci destiček během zástavy krvácení, kvalita trombu je snížená. Je prodloužená doba krvácení, počet trombocytů je normální.(cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.820

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie
C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.100.100.500 - hemofilie A
C15.378.100.100.510 - hemofilie B
C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom
C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C
C15.378.100.100.820 - trombastenie
C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.140 - trombocytopatie
C15.378.140.427 - syndromšedých destiček
C15.378.140.810 - trombastenie
C15.378.140.855 - trombocytopenie
C15.378.140.860 - trombocytóza
C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.067 - afibrinogenémie
C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.463.500 - hemofilie A
C15.378.463.510 - hemofilie B
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.463.810 - trombastenie
C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie
C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek
C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci
C16.320.099.056 - afibrinogenémie
C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek
C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek
C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek
C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek
C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek
C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek
C16.320.099.417 - syndromšedých destiček
C16.320.099.500 - hemofilie A
C16.320.099.510 - hemofilie B
C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie
C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C
C16.320.099.820 - trombastenie
C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů...

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo...

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Meningokoková meningitida

Velice těžké onemocnění, které je vážné a může způsobit smrt během několika hodin od počátku onemocnění. Meningokok je bakterie, která přirozeně žije u mnoha miliónů lidí, převážně v krku, kde nepůsobí žádné potíže....

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.