Hereditární hemoragická teleangiektazie - C14.907.454.900

Autozomálně-dominantně dědičné onemocnění manifestující se četnými teleangiektaziemi kůže a sliznic rtů, nosní a ústní sliznice, sliznice trávicího traktu, bronchů, vývodných cest močových aj. Projevuje se nejčastěji epistaxí, často však též hematemezou a přítomností krveve stolici a v moči. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C14.907.454.900

Nemoci
C14.907 - nemoci cév
C14.907.454 - hemostatické poruchy
C14.907.454.140 - kryoglobulinémie
C14.907.454.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C14.907.454.385 - hemangiom kavernózní
C14.907.454.460 - mnohočetný myelom
C14.907.454.530 - pseudoxanthoma elasticum
C14.907.454.800 - kurděje
C14.907.454.810 - Shwartzmanův fenomén
C14.907.454.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie
C14.907.823 - teleangiektazie
C14.907.823.213 - teleangiektatická ataxie
C14.907.823.225 - CREST syndrom
C14.907.823.780 - hereditární hemoragická teleangiektazie
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.515.140 - kryoglobulinémie
C15.378.463.515.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C15.378.463.515.385 - hemangiom kavernózní
C15.378.463.515.460 - mnohočetný myelom
C15.378.463.515.530 - pseudoxanthoma elasticum
C15.378.463.515.550 - purpura hyperglobulinemická
C15.378.463.515.580 - Henochova-Schönleinova purpura
C15.378.463.515.800 - kurděje
C15.378.463.515.810 - Shwartzmanův fenomén
C15.378.463.515.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.240.850 - cévní malformace
C16.131.240.850.500 - arterioarteriální píštěl
C16.131.240.850.750 - arteriovenózní malformace
C16.131.240.850.890 - May-Thurnerův syndrom
C16.131.240.850.906 - pulmonální atrézie
C16.131.240.850.937 - scimitar syndrom
C16.131.240.850.952 - jediná pupečníková tepna
C16.131.240.850.968 - hereditární hemoragická teleangiektazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...


Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.