Syfilis kongenitální - C01.252.400.840.744.725

Syfilis získal v děloze a projevuje některý z několika charakteristických zubu (Hutchinson zubů) nebo kostní malformace a aktivními mukokutánní syfilis při narození nebo krátce poté. Může dojít také oční a neurologické změny.

Kód deskriptoru: C01.252.400.840.744.725

Nemoci

C01 - bakteriální infekce a mykózy

C01.252 - bakteriální infekce

C01.252.400 - gramnegativní bakteriální infekce

C01.252.400.840 - Treponema - infekce

C01.252.400.840.744 - syfilis

C01.252.400.840.744.161 - vřed tvrdý

C01.252.400.840.744.456 - neurosyfilis

C01.252.400.840.744.657 - syfilis kardiovaskulární

C01.252.400.840.744.725 - syfilis kongenitální

C01.252.400.840.744.800 - syfilis kožní

C01.252.400.840.744.871 - syfilis latentní

C01.252.847 - Spirochaetales - infekce

C01.252.847.840 - Treponema - infekce

C01.252.847.840.744 - syfilis

C01.252.847.840.744.161 - vřed tvrdý

C01.252.847.840.744.456 - neurosyfilis

C01.252.847.840.744.657 - syfilis kardiovaskulární

C01.252.847.840.744.725 - syfilis kongenitální

C01.252.847.840.744.800 - syfilis kožní

C01.252.847.840.744.871 - syfilis latentní

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.614 - nemoci novorozenců

C16.614.042 - syndrom amniotického svazku

C16.614.053 - anemie neonatální

C16.614.092 - asfyxie novorozenců

C16.614.131 - porodní poranění

C16.614.200 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C16.614.213 - cystická fibróza

C16.614.258 - epilepsie benigní neonatální

C16.614.304 - hemolytická nemoc novorozence

C16.614.378 - pupeční kýla

C16.614.438 - hydroftalmus

C16.614.451 - novorozenecká hyperbilirubinémie

C16.614.465 - hyperostóza kortikální vrozená

C16.614.492 - ichtyóza

C16.614.521 - nemoci nedonošenců

C16.614.580 - syndrom aspirace mekonia

C16.614.595 - Moebiův syndrom

C16.614.610 - novorozenecký abstinenční syndrom

C16.614.643 - nystagmus kongenitální

C16.614.677 - ophthalmia neonatorum

C16.614.694 - syndrom přetrvávajícího fetálního oběhu

C16.614.760 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.614.810 - sclerema neonatorum

C16.614.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C16.614.868 - syfilis kongenitální

C16.614.890 - thanatoforní dysplazie

C16.614.899 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní

C16.614.909 - kongenitální toxoplazmóza

C16.614.940 - krvácení z nedostatku vitaminu K

C16.614.947 - Wolmanova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Jícnové varixy

Jícnové varixy jsou neobvykle rozšířené žíly v dolní části jícnu. Mají ztenčené stěny, které se mohou mechanicky protrhnout, čímž vznikne urputné krvácení. Tento problém postihuje nejčastěji pacienty s jaterní cirhózou...

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku...

Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněná nemoc, za kterou může defektní gen CFTR. Ten se nachází na 7. chromozomu a je zodpovědný za stav chloridových kanálů na buněčných membránách. Při poruše tohoto kanálu dochází...

Mykoplazmová infekce

Mykoplazmata způsobují infekce dle toho, o jaký druh se jedná. U člověka se vyskytují na sliznicích dýchacích a urogenitálních. Mykoplazmata jsou tzv. atypické bakterie. Od běžných bakterií se liší hlavně tím, že nemají...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.