Syndaktylie - C05.116.099.370.894.819

Vrozená anomálie rukou nebo nohou, označené popruhu mezi přilehlými prsty na rukou nebo nohou. Syndactylies jsou klasifikovány jako úplné nebo neúplné stupněm spojení. Syndactylies mohou být jednoduché nebo složité. Jednoduché syndaktylie naznačuje spojení pouze kůže a měkkých tkání, komplexní syndaktylie značky spojování kostnatých elementů.

Kód deskriptoru: C05.116.099.370.894.819

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.370.894 - synostóza
C05.116.099.370.894.115 - Antleyho-Bixlerův syndrom - fenotyp
C05.116.099.370.894.232 - kraniosynostózy
C05.116.099.370.894.819 - syndaktylie
C05.116.099.370.894.819.100 - akrocefalosyndaktylie
C05.116.099.370.894.819.756 - Polandův syndrom
C05.660.585.174 - arachnodaktýlie
C05.660.585.262 - brachydaktylie
C05.660.585.350 - ektromelie
C05.660.585.600 - polydaktylie
C05.660.585.620 - Proteův syndrom
C05.660.585.800 - syndaktylie
C05.660.585.800.100 - akrocefalosyndaktylie
C05.660.585.800.756 - Polandův syndrom
C05.660.585.984 - thanatoforní dysplazie
C05.660.906 - synostóza
C05.660.906.364 - kraniosynostózy
C05.660.906.819 - syndaktylie
C05.660.906.819.100 - akrocefalosyndaktylie
C05.660.906.819.756 - Polandův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.585.174 - arachnodaktýlie
C16.131.621.585.262 - brachydaktylie
C16.131.621.585.350 - ektromelie
C16.131.621.585.380 - noha - deformity vrozené
C16.131.621.585.425 - ruka - deformity vrozené
C16.131.621.585.600 - polydaktylie
C16.131.621.585.620 - Proteův syndrom
C16.131.621.585.800 - syndaktylie
C16.131.621.585.800.100 - akrocefalosyndaktylie
C16.131.621.585.800.756 - Polandův syndrom
C16.131.621.585.984 - thanatoforní dysplazie
C16.131.621.906 - synostóza
C16.131.621.906.364 - kraniosynostózy
C16.131.621.906.819 - syndaktylie
C16.131.621.906.819.100 - akrocefalosyndaktylie
C16.131.621.906.819.756 - Polandův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Ploché nohy

Pro správnou chůzi je potřeba správné odpružení celého těla proti otřesům. Tuto funkci plní nožní klenba. Klenba nohy je podélná a příčná a vyvíjí se postupně během růstu dítěte. Dokončená je přibližně v 6 letech....

Skolióza

Za skoliózu označujeme stav, kdy dojde k vychýlení páteře do strany tj. rotační deformita páteře a žeber v rovině frontální. V pozdějším věku se vytváří hrb. Křivé postavení zad často vede i k přesunu vnitřních orgánů,...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.