Situs inversus - C16.131.810
Vrozená abnormalita, v němž orgány v hrudníku a břicha jsou proti své normální polohy (situs solitus) vzhledem k bočním provedení. Normálně žaludku a sleziny jsou na levé straně, játra na pravé straně, tři laločnatý Pravá plíce je na pravé straně, a dva-laločnatý levá plíce na levé straně. Situs inversus má rodinnou strukturu a je spojován s řadou genů spojených s mikrotubuly asociovaný proteinů.
Kód deskriptoru: C16.131.810
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Kleidokraniální dysplazie
Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...
Achondroplazie
Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...
Mikrocefalie
Mikrocefalie (MCPH) je velmi těžká vývojová porucha, kdy má dítě znatelně menší velikost hlavy, než je u jiných dětí ve stejném věku běžné. Projevuje se zakrněním neboli předčasným ukončením růstu mozku a celé...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.